科学可以这样看:遗传的革命 生命的《时间简史》非基因视觉解读生命
表观遗传学时代 生物学皇冠上*璀璨的明珠 生命的《时间简史》,以非基因视角解读生命 何谓表观遗传学? 为何基因序列不变而遗传性改变? 解读非基因遗传的表达 长寿、衰老、肿瘤! 20世纪,全世界的**生物学家,包括遗传学家、细胞生物学家、分子生物学家、生物化学家 几乎都是围绕着 DNA-RNA-蛋白质 这一中心法则开展研究工作。在具有里程碑意义的一天,2000年6月26日,当科学家向全球宣布完成了人类基因组测序时,大家都认为生物学、遗传学和医学等学科的研究工作,基本可以进入收官阶段。 但是,当DNA编码的基因序列被科学家破译后,仍有许多问题困扰着我们。譬如:人体内所有细胞的基因组都一样,为何会出现执行不同功能的器官?为何基因组一致的同卵双胞胎,在某些方面的基因表达却完全不同?为何儿童期甚至胚胎期受到的刺激,会导致影响人
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21世纪,生命科学的革命性突破 基因编辑 对基因组特定目标的精确修改 基因工程诞生于20世纪70年代,又称基因拼接技术、DNA重组技术,是一种在分子水平上对基因进行操作的复杂技术。科学家将某一供体生物的DNA大分子提取出来,用内切酶和连接酶实现DNA分子体外切割和连接,使新的基因进行正常的复制和表达。 不过,早期的研究进展缓慢且具有较大的局限性。片段式的操作具有模糊性,人们很难确定部分的修改是否会带来其他影响。最近20年,得益于基因编辑技术的革新,基因工程得到了快速推进。科学家将基因编辑视为生命科学的革命性突破,它可以对单一碱基作精确修改,模糊带来的不确定性也许能得到解决。 病毒学博士、分子生物学教授、表观遗传学专家内莎 凯里用通俗化的语言为我们讲述基因编辑的故事,畅谈基因编辑与我们的关系、分
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垃圾DNA 畅销书《遗传的革命》续篇 探索人类基因组中的暗物质(解密DNA中98%的未发现区域)
垃圾DNA? 探索非编码基因的遗传密码, 解读基因组中 暗物质 存在的意义! 数十年来,我们基因组里有98%的DNA因为没有编码蛋白质而被称为 垃圾 。直到*近,这些垃圾区域重要且显著的功能才开始为人们所了解。 从罕见的遗传疾病到唐氏综合征,从常见的病毒感染到衰老过程 还没算上六个指头的猫(以及人类中的同症状者) 由基因组中暗物质导致的影响是常见、多样和本质性的。 科学家们在这个备受争议的领域中快速增长的知识已经提供了治疗失明的成功疗法,并挽救了被DNA指纹宣判了死刑的无辜的人,而且很可能带来对包括肥胖在内的很多医学疾病的治疗方法的革命。 在内莎 凯里,也是畅销书《遗传的革命》的作者看来,这是一本面对大众读者的一个可能会奠定人体复杂性观念的图书。 《垃圾DNA》对非编码基因作了深入介绍。展示了科学家们
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Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics是享誉国际检验医学领域的专业高级教材,自1986 年问世至今,广受欢迎,不断为各类医学名著所引用,已成为国际临床检验行业的经典著作。该书第六版由美国哈佛大学附属波士顿儿童医院临床生物化学科主任及美国《临床化学》杂志主编Nader Rifai 博士担任主编。他致力于进一步扩展该书的内容,首次增加了血液学、临床质谱、分子诊断及临床微生物学等篇章,并高瞻远瞩地和另外三位编辑A. Rita Horvath、Carl T. Wittwer 及Carey-Ann Burnham 合作,将临床微生物学方面的10 章内容单独出版成书,书名为Clinical Microbiology(《临床微生物学诊断方法与应用》。本书涵盖了微生物学的基本主题,包括细菌学、抗菌药物敏感性、分枝杆菌学、真菌学、寄生虫学、病毒学、分子微生物学和质谱。许多章节以临床综合征而非病原体为切入点
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本书由多位来自美国和英国的眼科、神经科、神经眼科领域的专家共同编写而成,针对有争议的神经眼科疾病,如视神经疾病、眼球运动障碍、短暂性视觉症状、疼痛、系统性疾病的诊疗及管理决策提供循证医学证据。本书编写模式新颖,图文并茂,极具特色,从真实、典型的病例出发,基于神经眼科学临床医生的所见、所思、所想,讨论相关诊断、评估及治疗问题,围绕病例,展示相关神经眼科疾病的诊断思路和治疗方案,以此为广大眼科医生提供一个简洁、易懂的基于临床病例和循证医学的参考资源。
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