药厂洁净室 设计运行与GMP认证 【正版】 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
【内容简介】 本着这种精神,作者试图根据自己多年来在GMP方面的工作实践与研究工作的体会和成果的总结,写成上述这样的一本书,这就是现在奉献在读者面前的,药厂洁净室设计、运行与GMP认证》。该书共5章,从GMP与空气洁净技术的关系讲到药厂洁净室设计的理论法规基础、性能参数、系统设备,再讲到五种药品剂型洁净车间技术改造的不同措施,以及运行维护和验证认证的可劋作细节,尽可能做到简明扼要,适合更多人的需要。作者期待,这本书只要能对上述精神有所体现,对空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领域人员都有所帮助,就不负作者的初衷了。
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隔离病房设计原理 许钟麟 著 科学出版社 【速开发票,此书为单本而非一套,支持7天无理由退换】
《隔离病房设计原理》作者对隔离病房进行了研究(本书就是其成果——动态隔离新理念的总结),并从影响隔离效果的各因素分析中得出可以用于指导设计的具体原则和措施,突破了隔离病房要高负压、密封门和全新风的传统认识,为科学、简便、经济地建设隔离病房提供了依据。《隔离病房设计原理》既是科研专著,也是实用的设计参考书,可供设计人员、研究人员、工程建设人员、医疗行政和病房管理人员使用,也可供大专院校相关专业师生参考。
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空气洁净技术原理 许钟麟 著 科学出版社 【速开发票,此书为单本而非一套,支持7天无理由退换】
《空气洁净技术原理(第四版)》分17章,系统地论述了空气洁净技术的基本原理,主要内容包括:微粒及其分布特性;大气尘特性和我国大气尘的分布规律;悬浮微粒的特性和在室内的运动特性;过滤机理和过滤器的各项特性及高效过滤器的结构设计计算;空气洁净度级别的理论基础以及它和成品率的关系;工业洁净室和生物洁净室以及局部洁净区及主流区、阻隔层的作用原理、特性、计算理论与具体计算方法,以及采样和检测的理论与方法。书中还提供了一些设计和测试用的数据、公式、计算方法及步骤等。每章末列有参考文献,书末附有中、英、日常用术语对照和索引。
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隔离病房设计原理许钟麟 著科学出版社(正版旧书)9787030175564 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
《隔离病房设计原理》作者对隔离病房进行了研究(本书就是其成果——动态隔离新理念的总结),并从影响隔离效果的各因素分析中得出可以用于指导设计的具体原则和措施,突破了隔离病房要高负压、密封门和全新风的传统认识,为科学、简便、经济地建设隔离病房提供了依据。《隔离病房设计原理》既是科研专著,也是实用的设计参考书,可供设计人员、研究人员、工程建设人员、医疗行政和病房管理人员使用,也可供大专院校相关专业师生参考。
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隔离病房设计原理 许钟麟 著 9787030175564 科学出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
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空气洁净技术原理 许钟麟 著【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】 【正版】
《空气洁净技术原理(第四版)》分17章,系统地论述了空气洁净技术的基本原理,主要内容包括:微粒及其分布特性;大气尘特性和我国大气尘的分布规律;悬浮微粒的特性和在室内的运动特性;过滤机理和过滤器的各项特性及高效过滤器的结构设计计算;空气洁净度级别的理论基础以及它和成品率的关系;工业洁净室和生物洁净室以及局部洁净区及主流区、阻隔层的作用原理、特性、计算理论与具体计算方法,以及采样和检测的理论与方法。书中还提供了一些设计和测试用的数据、公式、计算方法及步骤等。每章末列有参考文献,书末附有中、英、日常用术语对照和索引。
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Product Details 基本信息 ISBN-13 书号 9787030390318 Author 作者 许钟麟 Format 版本 平装-胶订 Pages Number 页数 644页 Publisher 出版社 科学出版社 Publication Date 出版日期 2014-01-01 Product Dimensions 商品尺寸 16开 Language 语种 其它(含多语) Book Contents 内容简介 《空气洁净技术原理(第4版)》为1983年出版的《空气洁净技术原理》的第四版,与1983年版相比,不仅反映了新技术成果,而且更突出了理论上的系统性和解决实际问题的指导作用。 《空气洁净技术原理(第4版)》系统地建立了洁净室理论体系。抢先发售提出洁净室特性指标、均匀分布与不均匀分布特性、*小检测容量、下限风速、新风处理新概念、阻漏层理论、动态隔离理念、动态气流密封理论、零泄漏理念、漏孔法检漏的理论和方法及主流区与扩大主流区理念等许
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本书系统介绍了洁净室及其相关受控环境的设计理念、基本理论、共性个性、参数选用和设备选型方面的知识。全书共分十九章,主要包括洁净度、污染源、环境通用参数、过滤器原理等基本知识,洁净室分类、原理、系统等共性知识,空调设计、洁净室设计、管路设计、节能设计等系统详解,几乎所有净化设备的原理、应用、性能、规格、图式和选用要点,电子厂房、药厂、食品厂、化妆品厂、动物饲养和实验设施及医院洁净手术部、白血病病房、隔离病房、ICU等各类洁净用房的具体设计措施、参数选择、个性特点,特别是附有实例,图文并茂,有很好的启发和指导作用。本书适于空调净化专业的设计施工人员、研究开发人员及高等院校师生参阅。
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《药厂洁净室设计·运行与GMP认证(第2版)》是为配合2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。《药厂洁净室设计·运行与GMP认证(第2版)》详细分析了新GMP对药 厂总图设计、平面布置、系统划分、防止污染的要求,提出了相应措施,特别对无菌药品生产和空气洁净技术的关系提出了新观点、新办法:A区气流组织有什么特点?B区如何实现静态5级?理论依据是什么?如何实现每点1m3采样量的等速采样?建成以后如何验证、确认?这些都是设计人员、管理人员最关心的热点,《药厂洁净室设计·运行与GMP认证(第2版)》详细介绍了具体措施和步骤。 《药厂洁净室设计·运行与GMP认证(第2版)》从GMP、洁净室的基本特点,讲到设计、运行、维护、确认、检测,共15章。可供暖通空调
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