临床试验的统计学设计、监查和分析——原则与方法(第2版) 详细阐述临床试验中生物统计学如何与多种基本科学原理和统计学方法相结合
编辑推荐 《临床试验的统计学设计、监查和分析——原则与方法》（第2版）着重探讨了临床试验的生物统计学内容。 本书的内容建立在作者过去20年为公共卫生和临床医学生、住院医师以及研究人员所教授的课程基础上，详细阐述了临床试验中生物统计学如何与多种基本科学原理和统计学方法相结合。本书首先介绍了临床试验中的伦理和安全性基本原则、试验设计核心概念、样本量和把握度计算的原则和方法，以及协方差分析和分层分析。随后详细说明了两阶段II期肿瘤临床试验至III期成组序贯试验的序贯设计和方法，包括安全性、无效性和有效性监查。作者进一步讨论了样本量重新估计、适应性成组序贯设计、II/III期无缝设计，以及具有预测性生物标志物的试验设计。此外，本书还涵盖了多重检验方法的应用、估计目标和伴发事件的概念，以及不同的缺
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