化妆品生产质量管理规范指引 权威解读化妆品生产法规，从流程到条款，从问题到解答，一应俱全，助力企业合规生产
《化妆品生产质量管理规范指引》由上海市医疗器械化妆品审评核查中心精心编写，内容丰富，结构清晰。全书基于现行法规要求，深入解析了化妆品生产质量管理的各个环节，对于提升化妆品生产企业的质量管理水平具有重要指导意义。特别是检查要点解析，细致入微，便于企业自查与监管部门检查。
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机械产品质量与检验标准手册.工艺装备卷【正版书籍】 线上线下同步销售，请咨询客服查询库存后下单，避免纠纷。
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本书汇集了从粮油加工、饮料、果蔬加工、冷冻保鲜、乳品加工、屠宰及由制品加工、方便食品及其食品专用消毒灭菌、包装等机械设备共18大类近800种产品。
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《环保装备技术丛书 电除尘器》为《环保装备技术丛书》的《电除尘器》分册。全书共分十二章，主要内容包括电除尘器概述、电除尘器术语、电除尘器本体结构、电除尘器气流分布模拟试验、电除尘器电控设备、电除尘器的安装、电除尘器的调试、电除尘器的运行、电除尘器的维护和检修、电除尘器常见故障、原因及处理方法、电除尘器安全工作要求、电除尘器性能测试等。《环保装备技术丛书 电除尘器》适用于电除尘器的设计研究、安装调试及维护管理人员，也可供相关专业院校师生参考。
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医疗器械注册共性问题百问百答 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 中国医药科技出版社【正版书籍】 【热销推荐，正版现货，全国三仓就近发货，物流快捷，欢迎选购！】
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化妆品生产质量管理规范指引 上海市医疗器械化妆品审评核查中心、刘恕 著 轻工业/手工业专业科技 正版图书籍 【本店支持开发票 如需帮助请联系客服】
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化妆品生产质量管理规范指引 上海市医疗器械化妆品审评核查中心编刘恕主编学林出版社工业技术类标准规范图书【正版保真】 正版图书 可开发票
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化妆品生产质量管理规范指引 上海市医疗器械化妆品审评核查中心编刘恕主编学林出版社工业技术类标准规范图书
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电袋复合除尘器是一种新型除尘设备。《环保装备技术丛书电袋复合除尘器》对电袋复合除尘器进行全面、系统的总结，内容涵盖电袋复合除尘器原理和结构、选型设计、气流分布、滤袋选择、电控、安装、调试、运行、维护检修、故障处理、性能测试等，以期帮者掌握选型、设计、制造、安装、调试运行和维护管理等技术。
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化妆品生产质量管理规范指引上海市器械化妆品评核查中心9787548620754 学林出版社人天图书专营店 正版图书保证质量 七天无理由退货让您购物无忧
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化妆品生产质量管理规范指引上海市器械化妆品评核查中心学林出版社9787548620754 正版图书保证质量 七天无理由退货让您购物无忧
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化妆品生产质量管理规范指引 上海市医疗器械化妆品审评核查中心、刘恕 著 学林出版社
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医疗器械安全探秘 山东省医疗器械和药品包装检验研究院,中国生物材料学会生物材料生物学评价分会 编 中国质量标准出版传媒有
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环保装备技术丛书：电除尘器 全国环保产品标准化技术委员会环境保护机械分技术委员会、浙江菲达环保科技股【售后无忧】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《环保装备技术丛书：电除尘器》为《环保装备技术丛书》的《电除尘器》分册。全书共分十二章，主要内容包括电除尘器概述、电除尘器术语、电除尘器本体结构、电除尘器气流分布模拟试验、电除尘器电控设备、电除尘器的安装、电除尘器的调试、电除尘器的运行、电除尘器的维护和检修、电除尘器常见故障、原因及处理方法、电除尘器安全工作要求、电除尘器性能测试等。 《环保装备技术丛书：电除尘器》适用于电除尘器的设计研究、安装调试及维护管理人员，也可供相关专业院校师生参考。
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医疗器械生产质量管理规范检查指南 国家食品药品监督管理总局医疗器械司、食品药品审核查验中心 著 978750【放心购买】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书从技术层面结合我国多年来医疗器械监管实践，借鉴国外先进经验，针对监管工作的实际需要，详细阐述了医疗器械生产质量管理规范的具体要求、检查要点、检查方法和检查技巧，以及相关的案例分析，对检查员实施现场检查具有很好的指导和借鉴作用。希望《医疗器械生产质量管理规范检查指南》的出版有助于医疗器械检查员、医疗器械监督管理人员、医疗器械生产企业人员更好地把握监管要求，使我国医疗器械监督管理工作迈上新的水平。
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医疗器械生产质量管理规范检查指南【正版书籍】 可开发票，现货速发，套装书籍请与在线客服核实后下单
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正版书籍 医疗器械生产质量管理规范检查指南(第1册) 国家食品药品监督管理总局医疗器械司,食品药品审核查验中心 著 中国 正版图书支持发票 七天无理由退货让您购物无忧
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欧盟医疗器械管理法规/国外食品药品法律法规编译丛书 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 编 中国医 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
中国的问题，需要世界的眼光。 在我国药品安全监管改革创新的重要历史时期，法制司会同中国健康传媒集团组织来自监管机构、高等院校、企业界的专家、学者、研究人员陆续翻译出版主要国家和地区的食品药品法律法规，《国外食品药品法律法规编译丛书》具有系统性、专业性、实用性、及时性的特点，在《国外食品药品法律法规编译丛书》中，读者可从法条看到国际食品药品治理理念、体系、机制、方式、战略、文化等层面的国际经验，期望能为我国食品药品监管改革和立法提供有益的参考和借鉴。 《欧盟医疗器械管理法规/国外食品药品法律法规编译丛书》是其中一本，是关于欧洲联盟医疗器械的管理法规。内容包括医疗器械法规和体外诊断试剂法规。
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医疗器械生产质量管理规范检查指南（第一册）国家食品药品监督管理总局医疗器械司、食品药品审核查验中心 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
本书从技术层面结合我国多年来医疗器械监管实践，借鉴国外先进经验，针对监管工作的实际需要，详细阐述了医疗器械生产质量管理规范的具体要求、检查要点、检查方法和检查技巧，以及相关的案例分析，对检查员实施现场检查具有很好的指导和借鉴作用。希望《医疗器械生产质量管理规范检查指南》的出版有助于医疗器械检查员、医疗器械监督管理人员、医疗器械生产企业人员更好地把握监管要求，使我国医疗器械监督管理工作迈上新的水平。
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欧盟医疗器械管理法规/国外食品药品法律法规编译丛书国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 编中国医药 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
中国的问题，需要世界的眼光。 在我国药品安全监管改革创新的重要历史时期，法制司会同中国健康传媒集团组织来自监管机构、高等院校、企业界的专家、学者、研究人员陆续翻译出版主要国家和地区的食品药品法律法规，《国外食品药品法律法规编译丛书》具有系统性、专业性、实用性、及时性的特点，在《国外食品药品法律法规编译丛书》中，读者可从法条看到国际食品药品治理理念、体系、机制、方式、战略、文化等层面的国际经验，期望能为我国食品药品监管改革和立法提供有益的参考和借鉴。 《欧盟医疗器械管理法规/国外食品药品法律法规编译丛书》是其中一本，是关于欧洲联盟医疗器械的管理法规。内容包括医疗器械法规和体外诊断试剂法规。
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医疗器械生产质量管理规范检查指南 国家食品药品监督管理总局医疗器械司、食品药品审核查验中心 著 中国医【达额立减】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书从技术层面结合我国多年来医疗器械监管实践，借鉴国外先进经验，针对监管工作的实际需要，详细阐述了医疗器械生产质量管理规范的具体要求、检查要点、检查方法和检查技巧，以及相关的案例分析，对检查员实施现场检查具有很好的指导和借鉴作用。希望《医疗器械生产质量管理规范检查指南》的出版有助于医疗器械检查员、医疗器械监督管理人员、医疗器械生产企业人员更好地把握监管要求，使我国医疗器械监督管理工作迈上新的水平。
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图说中国医疗器械注册申报法规 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 著 国家药品监督管理局【正版图书】 【店主推荐，正版书放心购买，可开发票】
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医疗器械生产质量管理规范检查指南 国家食品药品监督管理总局医疗器械司、食品药品审核查验中心 著【正版】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书从技术层面结合我国多年来医疗器械监管实践，借鉴国外先进经验，针对监管工作的实际需要，详细阐述了医疗器械生产质量管理规范的具体要求、检查要点、检查方法和检查技巧，以及相关的案例分析，对检查员实施现场检查具有很好的指导和借鉴作用。希望《医疗器械生产质量管理规范检查指南》的出版有助于医疗器械检查员、医疗器械监督管理人员、医疗器械生产企业人员更好地把握监管要求，使我国医疗器械监督管理工作迈上新的水平。
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正版 美国医疗器械管理法规2 二 国外食品药品法律法规编译丛书 美国联邦法规汇编 第21卷部分 中国医药科技出版社 药事
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医疗器械生产质量管理规范检查指南 国家食品药品监督管理总局医疗器械司、食品药品审核查验中心 著 978750 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书从技术层面结合我国多年来医疗器械监管实践，借鉴国外先进经验，针对监管工作的实际需要，详细阐述了医疗器械生产质量管理规范的具体要求、检查要点、检查方法和检查技巧，以及相关的案例分析，对检查员实施现场检查具有很好的指导和借鉴作用。希望《医疗器械生产质量管理规范检查指南》的出版有助于医疗器械检查员、医疗器械监督管理人员、医疗器械生产企业人员更好地把握监管要求，使我国医疗器械监督管理工作迈上新的水平。
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医疗器械生产质量管理规范检查指南（第二册）国家食品药品监督管理总局医疗器械司、食品中国医药科技出版社（正版旧书）9787 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
本书从技术层面结合我国多年来医疗器械监管实践，借鉴国外先进经验，针对监管工作的实际需要，详细阐述了医疗器械生产质量管理规范的具体要求、检查要点、检查方法和检查技巧，以及相关的案例分析，对检查员实施现场检查具有很好的指导和借鉴作用。希望《医疗器械生产质量管理规范检查指南》的出版有助于医疗器械检查员、医疗器械监督管理人员、医疗器械生产企业人员更好地把握监管要求，使我国医疗器械监督管理工作迈上新的水平。
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医疗器械生产质量管理规范检查指南 正版图书,下单速发,可开发票
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医疗器械生产质量管理规范检查指南 国家食品药品监督管理总局医疗器械司、食品药品审核查验中心 著 中国 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
本书从技术层面结合我国多年来医疗器械监管实践，借鉴国外先进经验，针对监管工作的实际需要，详细阐述了医疗器械生产质量管理规范的具体要求、检查要点、检查方法和检查技巧，以及相关的案例分析，对检查员实施现场检查具有很好的指导和借鉴作用。希望《医疗器械生产质量管理规范检查指南》的出版有助于医疗器械检查员、医疗器械监督管理人员、医疗器械生产企业人员更好地把握监管要求，使我国医疗器械监督管理工作迈上新的水平。
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本书从技术层面结合我国多年来医疗器械监管实践，借鉴国外先进经验，针对监管工作的实际需要，详细阐述了医疗器械生产质量管理规范的具体要求、检查要点、检查方法和检查技巧，以及相关的案例分析，对检查员实施现场检查具有很好的指导和借鉴作用。希望《医疗器械生产质量管理规范检查指南》的出版有助于医疗器械检查员、医疗器械监督管理人员、医疗器械生产企业人员更好地把握监管要求，使我国医疗器械监督管理工作迈上新的水平。
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美国医疗器械管理法规 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 著 中国医药科技出版社有限公司 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会等专家筹建丛书专家委员会编译本丛书。本丛书适合药事管理专业人员及对国外药事管理法规有兴趣的读者阅读
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