正版药品GMP指南 原料药 中国医药科技出版社 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 医药书籍
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药品GMP指南-厂房设施与设备 【正版图书,下单前请先咨询客服!】
《药品GMP指南 厂房设施与设备》是《药品GMP指南》丛书之一,为新修订的《药品生产质量管理规范》的实施提供全面、深入、实用的科学参考。本书由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写,紧扣新修订的《药品生产质量管理规范》,并参考美国、日本、欧盟、世界卫生组织等的相关文件。本书由三部分组成,即厂房、水系统和空调净化系统。厂房部分具体包括厂房设计、设备 水系统部分具体包括定义、内容和法规要求,制药用水及蒸汽系统技术要求,运行和验证,问题讨论 空调净化系统部分具体包括原料药及各种制剂的空调系统设计、调试、确认和运行,常见问题讨论等。本书内容丰富,实用性强,可供药品生产企业及工程设计、设备制造、药品监管等单位的管理、技术、生产和检查人员参考使用。
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2023年新版全套6本药品GMP指南第2二版无菌药品质量管理体系控制实验室与物料系统原料药口服固体制剂与非无菌吸入厂房设
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2023年新版全套6本药品gmp指南第2二版无菌药品质量管理体系控制实验室与物料系统原料药口服固体制剂与非无菌吸入厂房设
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【任选】质量控制实验室与物料系统药品GMP指南第2版二版国家药监局食品药
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2册 药品质量管理技术GMP教程 刘振香 第三版+药品生产质量管理教程 罗晓燕 药品生产企业 药品质量管理技术GMP实施
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药品GMP指南-厂房设施与设备 [正版书籍,达额减,现货速发,可开电子发票]
《药品GMP指南 厂房设施与设备》是《药品GMP指南》丛书之一,为新修订的《药品生产质量管理规范》的实施提供全面、深入、实用的科学参考。本书由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写,紧扣新修订的《药品生产质量管理规范》,并参考美国、日本、欧盟、世界卫生组织等的相关文件。本书由三部分组成,即厂房、水系统和空调净化系统。厂房部分具体包括厂房设计、设备 水系统部分具体包括定义、内容和法规要求,制药用水及蒸汽系统技术要求,运行和验证,问题讨论 空调净化系统部分具体包括原料药及各种制剂的空调系统设计、调试、确认和运行,常见问题讨论等。本书内容丰富,实用性强,可供药品生产企业及工程设计、设备制造、药品监管等单位的管理、技术、生产和检查人员参考使用。
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正版图书 药品GMP指南:厂房设施与设备 中国医药科技出版社 9787506750806 正版图书支持发票 七天无理由退货让您购物无忧
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药品GMP指南 质量管理体系 【正品保证,进入店铺更多优惠!】
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【任选】口服固体制剂与非无菌吸入制剂药品GMP指南第2二版食品药品审核查验药品生产质量管理规范实训教程检查指导中国医药科
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套装6种7册药品GMP指南第2版厂房设施与设备质量管理体系质量控制实验室与物料系统无菌制剂原料药口服固体制剂与非无菌吸入 正版图书 可开发票 如需帮助请联系在线客服
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2册 药品质量管理技术GMP教程 刘振香 第三版+药品生产质量管理教程 罗晓燕 药品生产企业 药品质量管理技术GMP实施 可开发票 如需请联系在线小当当客服
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正版图书 药品GMP指南:口服固体制剂 中国医药科技出版社 9787506750721 正版图书支持发票 七天无理由退货让您购物无忧
《口服固体制剂:药品GMP指南》可供药品生产企业及工程设计、设备制造、药品监管等单位的管理、技术、生产和检查人员参考使用。
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2023年新版全套6本药品GMP指南第2二版无菌药品质量管理体系控制实验室与物料系统原料药口服固体制剂与非无菌吸入厂房设 正版图书支持开发票 如需帮助请联系在线客服
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2023药品GMP指南第2版 原料药 第二版 药品生产质量管理规范系列 中国医药科技出版社
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全套7本 药品GMP指南第二版 质量管理体系 gmp指南第2版 质量控制实验室与物料系统厂房设施与设备无菌制剂口服固体制 【需要开票的用户 请联系客服】
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2023年新版全套6本药品gmp指南第2二版无菌药品质量管理体系控制实验室与物料系统原料药口服固体制剂与非无菌吸入厂房设
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全套7本 药品GMP指南第二版 质量管理体系 2013gmp指南第2版 质量控制实验室与物料系统厂房设施与设备无菌制剂口
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3册 药品GMP教程+制药企业管理与GMP实务+GMP实施指南 药品品生产质量管理规范书籍 厂房设施设备水空调系统物料产 【需要开票的用户 请联系客服】
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药品GMP指南 口服固体制剂 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 编写 药品 药学 药事质量管理 中国医药科技出版社
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药品GMP指南 质量管理体系 [正版书籍,达额减,现货速发,可开电子发票]
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药品GMP指南:无菌药品,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组,中国医药科技出版社
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《药品GMP指南 厂房设施与设备》是《药品GMP指南》丛书之一,为新修订的《药品生产质量管理规范》的实施提供全面、深入、实用的科学参考。本书由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写,紧扣新修订的《药品生产质量管理规范》,并参考美国、日本、欧盟、世界卫生组织等的相关文件。本书由三部分组成,即厂房、水系统和空调净化系统。厂房部分具体包括厂房设计、设备 水系统部分具体包括定义、内容和法规要求,制药用水及蒸汽系统技术要求,运行和验证,问题讨论 空调净化系统部分具体包括原料药及各种制剂的空调系统设计、调试、确认和运行,常见问题讨论等。本书内容丰富,实用性强,可供药品生产企业及工程设计、设备制造、药品监管等单位的管理、技术、生产和检查人员参考使用。
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(198863)药品GMP指南:原料药【44】244-6-1 9787506750714
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药品GMP指南第2版 口服固体制剂与非无菌吸入制剂+原料药+厂房设施与设备+质量控制实验室与物料系统+无菌制剂上下册+质
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正版套装6种7册药品GMP指南2版厂房设施与设备质量管理体系质量控制实验室与物料系统无菌制剂原料药口服固体制剂与非无菌吸
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