药厂洁净室设计、运行与GMP认证（第2版）许钟麟 著同济大学出版社9787560845708 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》是为配合2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》详细分析了新GMP对药 厂总图设计、平面布置、系统划分、防止污染的要求，提出了相应措施，特别对无菌药品生产和空气洁净技术的关系提出了新观点、新办法：A区气流组织有什么特点？B区如何实现静态5级？理论依据是什么？如何实现每点1m3采样量的等速采样？建成以后如何验证、确认？这些都是设计人员、管理人员关心的热点，《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》详细介绍了具体措施和步骤。 《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》从GMP、洁净室的基本特点，讲到设计、运行、维护、确认、检测，共15章。可供暖通空调技
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药厂洁净室设计、运行与GMP认证 第2版 许钟麟著 同济大学出版社
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【内容简介】 本着这种精神，作者试图根据自己多年来在GMP方面的工作实践与研究工作的体会和成果的总结，写成上述这样的一本书，这就是现在奉献在读者面前的，药厂洁净室设计、运行与GMP认证》。该书共5章，从GMP与空气洁净技术的关系讲到药厂洁净室设计的理论法规基础、性能参数、系统设备，再讲到五种药品剂型洁净车间技术改造的不同措施，以及运行维护和验证认证的可劋作细节，尽可能做到简明扼要，适合更多人的需要。作者期待，这本书只要能对上述精神有所体现，对空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领域人员都有所帮助，就不负作者的初衷了。
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