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肝豆状核变性是一种由铜代谢障碍引起的常染色体隐性遗传性疾病,临床上极为少见,易被漏诊、误诊,从而延迟治疗,严重影响病人的预后。本书系统地阐述了肝豆状核变性的发病机理、临床表现、诊断、治疗、预防、康复、护理和遗传咨询方面的基础知识与研究进展,以及与肝豆状核变性相关的其他疾病的知识,有助于读者对肝豆状核变性进行深入的学习。
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肝豆状核变性 杨旭 编 中南大学出版社 【速开发票,此书为单本而非一套,支持7天无理由退换】
《肝豆状核变性》是我国第一部系统论述肝豆状核变性的专著。简介了国内外有关研究历史及与肝豆状核变性密切相关的基础理论;较系统地阐述了铜代谢和肝豆状核变性的发病机制;重点讨论肝豆状核变性的临床表现、实验室检查、诊断和鉴别诊断、治疗与监测等各种临床问题。书后全文翻译、附录了2003年美国《肝豆状核变性实用指南》。《肝豆状核变性》参考了国内外丰富的文献,内容翔实新颖,观点鲜明独到,图文并茂,是作者多年来潜心研究的心血结晶,也充分地反映了国内外研究的最新进展。因此《肝豆状核变性》对临床各科,特别是消化科、传染科、神经科、儿科或眼科等医生、研究生有较大的参考价值。
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肝豆状核变性杨旭 编中南大学出版社9787811054293 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
《肝豆状核变性》是我国第一部系统论述肝豆状核变性的专著。简介了国内外有关研究历史及与肝豆状核变性密切相关的基础理论;较系统地阐述了铜代谢和肝豆状核变性的发病机制;重点讨论肝豆状核变性的临床表现、实验室检查、诊断和鉴别诊断、治疗与监测等各种临床问题。书后全文翻译、附录了2003年美国《肝豆状核变性实用指南》。《肝豆状核变性》参考了国内外丰富的文献,内容翔实新颖,观点鲜明独到,图文并茂,是作者多年来潜心研究的心血结晶,也充分地反映了国内外研究的新进展。因此《肝豆状核变性》对临床各科,特别是消化科、传染科、神经科、儿科或眼科等医生、研究生有较大的参考价值。
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肝豆状核变性 杨旭 编 中南大学出版社 【速开发票,此书为单本而非一套,支持7天无理由退换】
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肝豆状核变性(Wilson 病)梁秀龄、李洵桦 编人民卫生出版社(正版旧书)9787117156769 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
肝豆状核变性又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。
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肝豆状核变性 杨旭 编 9787811054293 中南大学出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
《肝豆状核变性》是我国第一部系统论述肝豆状核变性的专著。简介了国内外有关研究历史及与肝豆状核变性密切相关的基础理论;较系统地阐述了铜代谢和肝豆状核变性的发病机制;重点讨论肝豆状核变性的临床表现、实验室检查、诊断和鉴别诊断、治疗与监测等各种临床问题。书后全文翻译、附录了2003年美国《肝豆状核变性实用指南》。《肝豆状核变性》参考了国内外丰富的文献,内容翔实新颖,观点鲜明独到,图文并茂,是作者多年来潜心研究的心血结晶,也充分地反映了国内外研究的最新进展。因此《肝豆状核变性》对临床各科,特别是消化科、传染科、神经科、儿科或眼科等医生、研究生有较大的参考价值。
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肝豆状核变性的基础与临床 李淑娟 李晓东 周卫东 主编 铜代谢障碍常染色体隐性遗传病临床诊疗 科学技术文献出版社9787
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肝豆状核变性的基础与临床无9787518989171科学技术文献
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《肝豆状核变性》由人民卫生出版社出版。
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肝豆状核变性是一种由铜代谢障碍引起的常染色体隐性遗传性疾病,临床上极为少见,易被漏诊、误诊,从而延迟治疗,严重影响病人的预后。本书系统地阐述了肝豆状核变性的发病机理、临床表现、诊断、治疗、预防、康复、护理和遗传咨询方面的基础知识与研究进展,以及与肝豆状核变性相关的其他疾病的知识,有助于读者对肝豆状核变性进行深入的学习。
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肝豆状核变性 杨旭 主编 中南出版社【达额立减】 正版图书,下单前请先咨询客服,欢迎选购!
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肝豆状核变性是一种由铜代谢障碍引起的常染色体隐性遗传性疾病,临床上极为少见,易被漏诊、误诊,从而延迟治疗,严重影响病人的预后。本书系统地阐述了肝豆状核变性的发病机理、临床表现、诊断、治疗、预防、康复、护理和遗传咨询方面的基础知识与研究进展,以及与肝豆状核变性相关的其他疾病的知识,有助于读者对肝豆状核变性进行深入的学习。
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肝豆状核变性 杨旭 编 9787811054293 中南大学出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
《肝豆状核变性》是我国第一部系统论述肝豆状核变性的专著。简介了国内外有关研究历史及与肝豆状核变性密切相关的基础理论;较系统地阐述了铜代谢和肝豆状核变性的发病机制;重点讨论肝豆状核变性的临床表现、实验室检查、诊断和鉴别诊断、治疗与监测等各种临床问题。书后全文翻译、附录了2003年美国《肝豆状核变性实用指南》。《肝豆状核变性》参考了国内外丰富的文献,内容翔实新颖,观点鲜明独到,图文并茂,是作者多年来潜心研究的心血结晶,也充分地反映了国内外研究的最新进展。因此《肝豆状核变性》对临床各科,特别是消化科、传染科、神经科、儿科或眼科等医生、研究生有较大的参考价值。
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肝豆状核变性杨任民 编人民卫生出版社9787117211970 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
肝豆状核变性(Wilsondisease,WD)是一种较为常见的运动障碍疾病,它是由英国医师SamuelAlexanderWilson于1912年作为一种病因不明的变性疾病,对其临床症状和体征作了详细地阐述,并以"进行性肝豆状核变性"命名发表于知名的Brain杂志,受到了当时医学界的普遍关注。WD的病因为ATP7B基因突变惹致体内铜代谢障碍而产生的全身各脏器,尤其是大脑基底核、丘脑以及肝脏内缓慢进行地铜的沉积,引起相应脏器的功能和器质性障碍,临床呈现肌张力障碍、震颤等神经症状或/及肝硬化等肝症状为主的多种多样临床表现。主编率领团队总结近二十年的实验研究和临床体会,结合国内外文献作一个回顾性小结,推出本书。本书共分为三个篇章:一篇、肝豆状核变性(Wilson’sdisease,WD)的基础研究;第二篇、肝豆状核变性的临床表现、诊断与鉴别诊断;第三篇、肝豆状核变性的治
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肝豆状核变性(Wilson 病)梁秀龄、李洵桦 编人民卫生出版社9787117156769 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
肝豆状核变性又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。
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肝豆状核变性 梁秀龄、李洵桦 编 人民卫生出版社 正版图书,下单速发,可开发票
肝豆状核变性又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。
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《肝豆状核变性》由人民卫生出版社出版。
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肝豆状核变性杨任民 主编安徽科学技术出版社9787533710842 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
介绍了肝豆状核变性病的病因病理、检查诊断及治疗护理。
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肝豆状核变性 杨任民 主编 人民卫生出版社 9787117211970【德智图书社】
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肝豆状核变性(Wilson 病)梁秀龄、李洵桦 编人民卫生出版社9787117156769 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
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¥81.10定价:¥248.40 (3.27折)
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《肝豆状核变性》由人民卫生出版社出版。
¥225.42定价:¥460.84 (4.9折)
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肝豆状核变性 杨任民 主编 人民卫生出版社 9787117211970
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《肝豆状核变性》由人民卫生出版社出版。
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