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《口服固体制剂:药品GMP指南》可供药品生产企业及工程设计、设备制造、药品监管等单位的管理、技术、生产和检查人员参考使用。
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药品GMP指南：厂房设施与设备 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组 著 9787506750806 中国医药科技【 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《药品GMP指南：厂房设施与设备》是《药品GMP指南》丛书之一，为新修订的《药品生产质量管理规范》的实施提供全面、深入、实用的科学参考。本书由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写，紧扣新修订的《药品生产质量管理规范》，并参考美国、日本、欧盟、世界卫生组织等的相关文件。本书由三部分组成，即厂房、水系统和空调净化系统。厂房部分具体包括厂房设计、设备；水系统部分具体包括定义、内容和法规要求，制药用水及蒸汽系统技术要求，运行和验证，问题讨论；空调净化系统部分具体包括原料药及各种制剂的空调系统设计、调试、确认和运行，常见问题讨论等。本书内容丰富，实用性强，可供药品生产企业及工程设计、设备制造、药品监管等单位的管理、技术、生产和检查人员参考使用。
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药品GMP指南：厂房设施与设备 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组 著【正版】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
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药品GMP指南：厂房设施与设备 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组 著 中国医药科技出版社 97875【速开发票， 【正版】
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药品GMP指南-厂房设施与设备 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组 中国医药科技出版社【可开电子发票】 【正品保证，进入店铺更多优惠！】
《药品GMP指南 厂房设施与设备》是《药品GMP指南》丛书之一，为新修订的《药品生产质量管理规范》的实施提供全面、深入、实用的科学参考。本书由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写，紧扣新修订的《药品生产质量管理规范》，并参考美国、日本、欧盟、世界卫生组织等的相关文件。本书由三部分组成，即厂房、水系统和空调净化系统。厂房部分具体包括厂房设计、设备 水系统部分具体包括定义、内容和法规要求，制药用水及蒸汽系统技术要求，运行和验证，问题讨论 空调净化系统部分具体包括原料药及各种制剂的空调系统设计、调试、确认和运行，常见问题讨论等。本书内容丰富，实用性强，可供药品生产企业及工程设计、设备制造、药品监管等单位的管理、技术、生产和检查人员参考使用。
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药品GMP指南：厂房设施与设备 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组 著 中国医药科技出版社【正版书籍】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
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药品GMP指南：厂房设施与设备国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组中国医药科技出版社（正版旧书）9787506750 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
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药品GMP指南：厂房设施与设备 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组 著 中国医药科技出版社 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
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当天发货正版 无菌药品/药品GMP指南 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组 中国医药科技出版社 978750675 全新原装正版 可以开具增值税发票
《药品GMP指南》由“质量管理体系、质量控制实验室与物料系统、厂房设施与设备、无菌药品、口服固体制剂、原料药”六个分册组成。基本涵盖了新修订药品GMP的主要内容，每部分指南从背景介绍、法规要求、技术要求、实施指导、实例分析及要点备忘等方面展开。如在公共系统指南中，对药品生产与质量控制的通用部分内容进行了重点说明，以帮助理解新修订药品GMP中质量风险管理、纠正与预防措施(CAPA)、变更、偏差等新概念。在具体剂型指南中，根据不同剂型的生产工艺、关键质量控制点的不同进行了具体分析。公共系统指南与具体剂型指南各自独立又相互补充，使药品GMP系统性要求与产品风险控制**结合，为药品GMP的有效实施打下基础。本书为《无菌药品》，由张爱萍等编著。
¥218.00定价：¥256.00 (8.52折)
药品GMP指南：厂房设施与设备国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组 著中国医药科技出版社97875067508 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
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药品GMP指南：厂房设施与设备 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组 著 中国医药科技出版社 97875 正版图书,下单速发,可开发票
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药品GMP指南 厂房设施与设备 【正版保证】 【店主推荐，正版书放心购买，可开发票】
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质量管理体系药品GMP指南第2版二版国家药监局食品药品审核查验中心药品生产质量管理规范实施实践指南检查指导 【本店支持开发票 如需帮助请联系客服】
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《药品GMP指南》由“质量管理体系、质量控制实验室与物料系统、厂房设施与设备、无菌药品、口服固体制剂、原料药”六个分册组成。基本涵盖了新修订药品GMP的主要内容，每部分指南从背景介绍、法规要求、技术要求、实施指导、实例分析及要点备忘等方面展开。如在公共系统指南中，对药品生产与质量控制的通用部分内容进行了重点说明，以帮助理解新修订药品GMP中质量风险管理、纠正与预防措施(CAPA)、变更、偏差等新概念。在具体剂型指南中，根据不同剂型的生产工艺、关键质量控制点的不同进行了具体分析。公共系统指南与具体剂型指南各自独立又相互补充，使药品GMP系统性要求与产品风险控制有机结合，为药品GMP的有效实施打下基础。本书为《厂房设施与设备》，由张爱萍等编著。
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