美国FDA医疗器械检查警告信汇编 2015-2020 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织编译 中国医药科技出版社
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美国FDA医疗器械检查警告信汇编(2015-2020)美国食品药品监督管理局FDA有源被动诊断试剂缺陷项警告信企业检查产 本店支持开票 请联系在线客服
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美国FDA医疗器械检查警告信汇编(2015-2020) 国家药品监督管理局化妆品监督管理司,国家 中国医药科技出版社 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达 关注店铺可享店铺优惠!
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美国FDA医疗器械检查警告信汇编(2015-2020)国家药品监督管理局化妆品监督管理司,国家中国医药科技出版社9787
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医疗器械可用性测试 原书第2版 机械工业出版社 新华书店正版,关注店铺成为会员可享店铺专属优惠,团购客户请咨询在线客服!
医疗器械可用性测试领域专家迈克尔·E.维克伦德(Michael E.Wiklund)经典著作。
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医疗器械可用性测试 [美] Michael Wiklund,[美] Jonathan kendl 人民卫生出版社
《医疗器械可用性测试》由人民卫生出版社出版。
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医疗器械设计开发控制手册(第3版) (美)玛丽·B.特谢拉 著 卫根学,潘孔荣,张进进 译 新华书店正版,关注店铺成为会员可享店铺专属优惠,团购客户请咨询在线客服!
本书作者具有20多年在医疗器械企业及咨询机构的质量管理工作经验,本书原版为第三次出版,在前版的基础上将依据的标准更新为ISO 13485:2016版,并更新了MDSAP要求,本书按照13485标准中设计开发过程的顺序逐步介绍设计开发各过程的要求,给出解读、实例及符合质量体系要求的建议,因为我国的医疗器械生产质量管理规范要求与13485要求基本一致,因此本书对目标市场为中国或国际(欧盟、美国等)的质量管理从业人员都是很好的参考。本书不是一本医疗器械设计开发的理论书籍,而是一本医疗器械设计开发实践经验分享的著作。
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天一图书 医疗投资基于价值的投资逻辑和实操 生物医药医疗器械医疗美容医药商业投资逻辑剖析与投资技巧 医疗投资指南参考图书
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手术室器械图谱 (美)泰赫 原著,任辉,曾俊 主译 人民军医出版社【可开电子发票】 正版图书,下单前请先咨询客服,欢迎选购!
泰赫编著的这本《手术室器械图谱(第8版)》根据涉及的人体系统分类,展示了140多种外科手术中使用的器械。每个单元都从描述手术需要的基本器械或大部分器械开始。大多数基础单元首先描述手术中如何使用相关器械,随后配以器械照片对其阐释。照片按照器械置于无菌包中的形态成组拍摄。一些器械有单独照片,并因器械尖端不能在组图中清楚显示而配有尖端特写图。每种器械的单独照片在书中只出现一次。目录可以帮助您找到感兴趣的手术及其涉及的器械。
¥80.35定价:¥170.70 (4.71折)
手术室器械图谱 (美)泰赫 原 任辉 曾俊 主译 人民军医出版社【正版】 【正品保证,进入店铺更多优惠!】
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医疗器械设计开发控制手册(第3版),(美)玛丽·B.特谢拉,上海世界图书出版公司【新华书店总店旗舰店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达!团购优惠咨询:13284178503
本书作者具有20多年在医疗器械企业及咨询机构的质量管理工作经验,本书原版为第三次出版,在前版的基础上将依据的标准更新为ISO 13485:2016版,并更新了MDSAP要求,本书按照13485标准中设计开发过程的顺序逐步介绍设计开发各过程的要求,给出解读、实例及符合质量体系要求的建议,因为我国的医疗器械生产质量管理规范要求与13485要求基本一致,因此本书对目标市场为中国或国际(欧盟、美国等)的质
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医疗器械可用性测试(原书第2版) [美]迈克尔·E.维克伦德 等
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医疗器械可用性测试 原书第2版 (美)迈克尔·E.维克伦德,(美)乔纳森·肯德勒,(美)艾莉森·Y.斯特罗切科 编 左针
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医疗器械可用性测试【正版书籍,满额减】 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
《医疗器械可用性测试》由人民卫生出版社出版。
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医疗器械设计开发控制手册(第3版) (美)玛丽·B.特谢拉|责编:芮晴舟|译者:卫根学//潘孔荣//张进进 上海世界图书
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医疗器械设计开发控制手册(第3版) (美)玛丽·B.特谢拉 著 卫根学,潘孔荣,张进进 译 上海世界图书出版公司
本书作者具有20多年在医疗器械企业及咨询机构的质量管理工作经验,本书原版为第三次出版,在前版的基础上将依据的标准更新为ISO 13485:2016版,并更新了MDSAP要求,本书按照13485标准中设计开发过程的顺序逐步介绍设计开发各过程的要求,给出解读、实例及符合质量体系要求的建议,因为我国的医疗器械生产质量管理规范要求与13485要求基本一致,因此本书对目标市场为中国或国际(欧盟、美国等)的质量管理从业人员都是很好的参考。本书不是一本医疗器械设计开发的理论书籍,而是一本医疗器械设计开发实践经验分享的著作。
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医疗器械临床试验的设计与管理 策略&挑战 (美)Salah M. Abdel-Aleem原著 中国科学技术出版社
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本书作者具有20多年在医疗器械企业及咨询机构的质量管理工作经验,本书原版为第三次出版,在前版的基础上将依据的标准更新为ISO 13485:2016版,并更新了MDSAP要求,本书按照13485标准中设计开发过程的顺序逐步介绍设计开发各过程的要求,给出解读、实例及符合质量体系要求的建议,因为我国的医疗器械生产质量管理规范要求与13485要求基本一致,因此本书对目标市场为中国或国际(欧盟、美国等)的质量管理从业人员都是很好的参考。本书不是一本医疗器械设计开发的理论书籍,而是一本医疗器械设计开发实践经验分享的著作。
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医疗器械营销实务 第2版 金兴主编 供医疗器械类专业用 人民卫生出版社9787117258043 MH美好医书
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医疗器械营销实务 第2版 金兴主编 供医疗器械类专业用 人民卫生出版社9787117258043 MH美好医书
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