中国高校纺织品设计大赛作品集 第4-第6届,中国高校纺织品设计大赛组委会编著,中国纺织出版社
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婴幼儿喂养指导（托育机构版） 中国农业大学特殊食品研究中心组织编写 人民卫生出版社 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达 关注店铺可享店铺优惠
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药品不良反应报告和监测管理办法 国家药品不良反应监测中心组织 编写 中国医药科技出版社【正版】 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
我国于20世纪80年代初，在部分省市开展了药品不良反应监测试点工作，1989年成立卫生部药品不良反应监察中心。1998年3月正式加入世界卫生组织国际药品监测合作计划，成为国际药品不良反应监测成员国之一。1998年国家药品监管局组建后，成立了国家药品不良反应监测中心，并从法规建设、监测体系建立、信息技术应用、行政控制措施的强化、资金投入等多方面全面加强中国的药品不良反应监测工作。经过近20年的实践，中国的药品不良反应报告和监测工作已呈现迅速发展的局面。
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药物研究技术指导原则 国家食品药品监督管理局组织 编写 中国医药科技出版社【正版】 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
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医疗器械监管技术基础 国家食品药品监督管理局组织 中国医药科技出版社【正版】 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
《医疗器械监管技术基础》为医疗器械监管方面的技术培训教材，共分四篇、26章。篇医疗器械监管的通用技术基础、第二篇有源医疗器械监管技术基础、第三篇无源医疗器械监管技术基础、第四篇医学实验室设备监管技术基础。全书针对医疗器械监管工作的需要，从专业技术层面介绍了国内外医疗器械监管经验，医用材料的生物学评价，医疗器械的风险管理、临床研究、质量管理体系、生产管理的基本理论和各类医疗器械的基本原理、预期用途、相关标准、技术要求、发展趋势和监管重点等。《医疗器械监管技术基础》依据医疗器械国家标准编写而成，
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医疗器械监管技术基础 国家食品药品监督管理局组织 中国医药科技出版社【正.版】 【正品保证，进入店铺更多优惠！】
《医疗器械监管技术基础》为医疗器械监管方面的技术培训教材，共分四篇、26章。篇医疗器械监管的通用技术基础、第二篇有源医疗器械监管技术基础、第三篇无源医疗器械监管技术基础、第四篇医学实验室设备监管技术基础。全书针对医疗器械监管工作的需要，从专业技术层面介绍了国内外医疗器械监管经验，医用材料的生物学评价，医疗器械的风险管理、临床研究、质量管理体系、生产管理的基本理论和各类医疗器械的基本原理、预期用途、相关标准、技术要求、发展趋势和监管重点等。《医疗器械监管技术基础》依据医疗器械国家标准编写而成，
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1 样品介绍 本书中的所有样品均源自中国食品药品检定研究院的化学对照品，相关信息仅供参考。 2 测试仪器 本书中所有样品色谱图均采用美国沃特世公司（Waters）的HPLC、UHPLC和UPLC三种类型的液相色谱分析仪获得，分别采用5 m?亚3 m和亚2 m的色谱柱进行实验。 3 测试方法 本书中的测试方法均源自《中国药典》2015年版，其中HPLC与药典方法一致，UHPLC和UPLC均为药典方法的简单转化，部分条件进行了优化，旨在比较三种类型液相色谱分析仪的测试结果，为UPLC用户提供便捷的测试方法。同时，考虑到色谱柱选择性差异的影响，当发现某些样品对色谱柱选择性较为敏感时，则进行多个色谱柱筛选，*终呈现其中效果佳者。 4 样品制备 本书中样品的制备均源自《中国药典》2015年版相关品种有关物质检查或含量测定项下供试品溶液、对照品溶液及系统适用性溶
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医疗器械监管技术基础 国家食品药品监督管理局组织 中国医药科技出版社【.正版】 【正品保证，进入店铺更多优惠！】
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医疗器械监管技术基础 国家食品药品监督管理局组织 中国医药科技出版社【正版书】 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
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医疗器械监管技术基础 国家食品药品监督管理局组织 编写. 全国多仓发货，物流便捷，正版保证，欢迎选购！
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医疗器械生产质量管理规范检查指南（第二册） 全新正版 可开发票附购书清单
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药物研究技术指导原则 （2006 2007年） 【正版】 【店主推荐，正版书放心购买，可开发票】
在药品管理法规框架下，协调统一药品研发和技术审评的技术要求，保证药品的安全、有效和质量可控是药品监督管理部门的职责和努力目标。历史证明颁布药物研究技术指导原则，引导药品研究开发，实现促进医药事业健康发展和保障人民用药安全有效的目标，是很有效的手段和方法。985年以来国家历次颁布的药物研究技术指导原则均在不同历史阶段承载着这样的重任。本书由国家食品药品监督管理局药品注册司委托药品审评中心组织编写，本书收载的药物研究技术指导原则是已经国家食品药品监督管理局审核批准的部分，其余指导原则将在审核完成后陆续发布。本次组织编写的新版指导原则，努力遵循“科学合理、鼓励创新、公开透明”的原则，并按照《药物研究技术指导原则起草与修订工作规范（试行）》的课题研究形式组织开展工作。参阅本指导原则进行
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中国食品药品检验年鉴.2014 中国食品药品检定研究院 组织编写 新华书店正版，关注店铺成为会员可享店铺专属优惠，团购客户请咨询在线客服！
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【正版】医疗器械监管技术基础 国家食品药品监督管理局组织 编写 中国医药科技出版社【品质无忧，闪电发货】 正版现货，可开发票
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医疗器械监管技术基础【正版书籍】 「本店部分图书为稀缺古旧书籍，您下单之前可与在线客服联系」
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医疗器械监管技术基础 国家食品药品监督管理局组织 编写 中国医药科技出版社【正版保证】
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医药企业信息化工程概论 国家食品药品监督管理局高级研修学院 组织编写,孙永,徐建功 主编 化学工业出版社【正版保证】 全国三仓发货，物流便捷，下单秒杀，欢迎选购！
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正版！ 医药企业信息化工程概论， 9787122117441， 化学工业出版社【正版图书可开发票】 正版图书]
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【文】 药物警戒实践 9787521430509 中国医药科技出版社12
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