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本书为国内关于3D打印技术应用于放射性粒子植入治疗的图书。3D打印模板应用于肿瘤的放射性粒子近距离治疗,标志着粒子植入技术的跨越式发展,是近距离治疗领域里程碑式的事件。3D模板的使用,大大提高了放射性粒子植入治疗的精准度、灵活性、治疗效率,使粒子植入技术全面进入个性化精准治疗新时代。3D打印技术在我国的临床应用尚处于起步阶段,本书主编王俊杰教授作为国内放射性粒子近距离治疗领域的领军专家,在本书中将其团队关于3D打印技术用于粒子植入治疗的经验倾情分享,以期推动该技术在我国的科学化、标准化、程序化发展,惠及更多的肿瘤患者。
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近距离治疗学近年来取得了长足进步,但我国仍处于起步阶段。本书为国内高剂量率影像引导近距离治疗方面的专著,全面介绍了高剂量率影像引导近距离治疗的相关知识,分为总论和各论两大部分。总论从发展史、放射生物学、基本理论与概念、基本技术等方面进行讲述。各论部分按疾病分章,介绍了近距离治疗对于各常见疾病的治疗方式。本书编写邀请到了国内近距离治疗领域专家,内容强调适用性、科学性和可推广性,希望为国内高剂量率影像引导近距离治疗的发展起到推动作用。
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标准护理计划 (妇产科儿科分册) 【正版图书】 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
该《标准护理计划》系列丛书是目前我国开展“系统化整体护理”的工具书,是临床护士快速制定和实施护理计划的参考书。本书是妇产科、儿科分册,分别介绍了妇产科、儿科最常用的护理诊断的综合性护理计划。各论篇分别对妇产科、儿科常见疾病列出了可能出现的护理诊断和详细的护理计划,可供临床护士、护理专业学生为病人制定个体化护理计划时参考。本书还可以作为医院护理管理者评价护理计划质量的参考依据。
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药品注册批准前检查:美国药品监管法规核心理念概述【正版】 【热销推荐,正版现货,全国三仓就近发货,物流快捷,欢迎选购!】
本书从介绍FDA对新药申请注册批准前检查的演变和FDA基于风险的检查入手,以新药的注册申报和检查为中心,用两章的篇幅对FDA的监管法规作了较为系统的回顾。随后的9章,“制药科学家在产品研发和注册批准前检查准备中的作用”、“产品研发过程中的培训要求”、“基于系统的注册批准前检查”、“cGMP风险评估和管理策略”、“药品研发过程中质量源于设计的理念”、“药品研发过程中设备清洁及其对注册批准前检查的重要性”、“研发过程中进行产品稳定性研究以确保注册批准”、“注册批准前检查对药物研发过程中计算机系统的验证要求”、“质量评估计划”,则系统阐述了FDA对药品科学监管的核心理念。本书以“未通过注册批准前检查的后果”作为封笔之章。 本书可供制药企业、药品研发机构、医药高等院校和药品注册、GMP监管机构及相关咨询机
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药品注册批准前检查 美国药品监管法规核心理念概述 (第2版) 【正版图书】 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《药品注册批准前检查 美国药品监管法规核心理念概述(第2版)》系FDA注册批准前检查准备的基本指南——它考虑了FDA要求和执法实践的新趋势,例如,2世纪GMP、基于质量系统的检查方法、基于风险的检查、质量源于设计、过程分析技术、设计空间等。《药品注册批准前检查 美国药品监管法规核心理念概述(第2版)》意在帮助企业快速通过注册批准前检查。药品注册批准前检查 美国药品监管法规核心理念概述(第2版)·阐述了基于系统的检查方法,并回顾了检查方法重要的历史性演变 ·解释并说明了从研发到培训各个方面应检查的内容 ·重点放在传统研发和注册申报活动上,同时也讨论了从美国本土向国外生产工厂转移的案例。
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